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產品詳情
  • 產品名稱:大鼠視網膜神經節細胞

  • 產品型號:RGC-5
  • 產品廠商:KALANG
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簡單介紹:
大鼠視網膜神經節細胞特性 1)來源:大鼠 2)形態:上皮細胞樣 3)含量:>1x106 個/mL 4)污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性 5)規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝 大鼠視網膜神經節細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
詳情介紹:

大鼠視網膜神經節細胞

貨號 KL-006

簡稱 RGC-5

細胞數 1×106

規格 1ml/T25

價格 詢價

大鼠視網膜神經節細胞注意事項:

1. 收到細胞后,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物**臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要**后方能丟棄。

詳細描述 Description




細胞特性

1)來源:大鼠

2)形態:上皮細胞樣

3)含量:>1x106 個/mL

4)污染:支原體、**、酵母和**檢測為陰性

5)規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝


運輸和保存:可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式:(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;(2)存活細胞,收到后應繼續生長,傳代達到細胞生長狀態良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟.

收到細胞后3天內如果發現污染,請及時拍照與我們聯系。


細胞用途:僅供科研使用。

  大鼠視網膜神經節細胞                   

細胞培養步驟

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備DMEM-H培養基(DMEM-H,GIBCO,貨號12800017,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。(DMEM液體培養基:GIBCO,11995-065)。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%FBS,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:大鼠視網膜神經節細胞將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。**天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

3.按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

3細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為類;

     1,細胞凍存時,大鼠視網膜神經節細胞棄去培養基后,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入1ml含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

     2,4min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據細胞數量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度不低于1x10E6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

     3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

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