1） 細胞株的培養和傳代
培養：
      用于檢測細胞因子的細胞株通常培養于含10％小牛血清和***的培養液中，培養細胞因子依賴細胞株還有加入適量細胞因子。在37℃5％ CO2的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養，3～4天傳代一次。

懸浮生長細胞的傳代：
      直接直接吸去或離心后吸去培養上清液，用新鮮培養液懸浮細胞，1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續培養。

帖壁生長細胞的傳代：
      吸去培養液，用PBS洗滌細胞一次，加入消化液，在37℃中消化約3～10分鐘，待細胞開始脫落時，倒去消化液，加入新鮮培養液，懸浮和吹打分散細胞。也可以待細胞完全消化脫落，500×g離心5分鐘，去除消化液，用新鮮培養液懸浮細胞。1：3或1：5稀釋細胞后，分瓶繼續培養。

2）細胞株的凍存：
     1．取培養2～3天生長旺盛的細胞，用細胞培養液將細胞配成2×106～2×107/ml。
     2．在1ml細胞凍存管中加入0.5ml細胞懸液，0.4ml小牛血清和0.1ml二甲基亞砜（或甘油），混勻后密封。置4℃1小時，－20℃2小時，然后直接放入液氮中或置液氮蒸汽上過夜后浸入液氮中。

3）細胞株的復蘇：
      復蘇時，從液氮中取出凍存管，立即置37℃水浴中融化細胞。將細胞直接加入10ml含15％小牛血清的RPMI-1640培養液中，置37℃5％CO2飽和水汽二氧化碳培養箱中培養。懸浮細胞待細胞全部沉降后小心吸去上清液，更換新鮮的上述培養液，繼續培養；帖壁細胞則培養2～ lang=EN-US>3小時，待細胞帖壁后，倒去培養液，更換新鮮的上述培養液，繼續培養。也可以在加入新鮮培養液以后，500×g離心5分鐘，去上清液，加入新鮮培養液，繼續培養。